МИКРОЦЕФАЛИЯ (правильнее - микрокефалия, от греч. μιχρος - малый и χεφαλη - голова) - ненормально малые размеры черепа при нормальных размерах др. частей тела. Соответственно черепу размеры головного мозга также очень малы. При М. у взрослых людей окружность головы меньше 48 см, а в нек-рых тяжёлых случаях доходит до 40 и даже 30 см. Вес головного мозга при М. чрезвычайно мал (250 - 900 г, в то время как у нормальных людей - ок. 1500 г).
У детей диагноз М. устанавливается на основании резкого уменьшения головы и несоответствия её размеров возрасту. В норме у новорождённого окружность головы 35 см, а к году 45 - 48 см. При явлениях М. окружность головы новорождённого едва достигает 25 см и в дальнейшем резко отстаёт в развитии.
М. - в большинстве случаев врождённое уродство. В связи с ранним внутриутробным поражением эмбриона происходит остановка в развитии мозга. Причиной возникновения М. может быть непосредственное воздействие на зародыш химич. факторов (напр., алкоголь, если мать злоупотребляла им на ранних этапах беременности), механических (попытки прервать беременность механич. путём), температурных и пр. Большую роль в возникновении М. играют вирусные заболевания, если мать перенесла к.-л. из них (грипп, свинку, корь, ветрянку и особенно краснуху) в первые 3 месяца беременности. Многие случаи М. и др. пороков развития центральной нервной системы связывают с заболеванием матери токсоплазмозом. Наблюдались случаи семейного предрасположения к М.
При М. отмечается неправильное строение больших полушарий головного мозга и особенно лобных отделов; количество извилин меньше, чем у нормального человека; клетки мозга, особенно клетки коры больших полушарий, недоразвиты и неправильного строения.
Внешний вид микроцефала очень характерен. Маленькая круглая голова, плоский низкий лоб, переходящий в темя; лицо очень большое в отношении к мозговой части черепа. Микроцефалы, как правило, слабоумны, иногда до степени идиотии. Отставание в психич. развитии обычно начинается с самого раннего возраста. Микроцефалы очень поздно начинают держать голову, долго не умеют сидеть и ходить. Развитие речи также задерживается. В тяжёлых случаях М. больные не жуют, могут есть только протёртую, измельчённую пищу; они неопрятны и совершенно беспомощны. Большинство микроцефалов вялы, апатичны и ни к чему не проявляют интереса. Но в нек-рых случаях они подвижны, могут научиться говорить, обслуживать себя и в конце концов даже выполнять несложную домашнюю работу.
Микроцефалы обычно рано погибают, чаще всего от заболеваний мозга. Детей с явлениями М. рекомендуется помещать в спец. дет. дома для глубоко умственно отсталых.
Лит.: Ранке И., Человек, пер. с нем., т. 1 - 2, СПБ, 1902 - 04; Корсаков С. С., Изменения психики у микроцефалов, Избр. произв., М., 1954; Футер Д. С., Заболевания нервной системы у детей, М., 1958.
Е. М. Лубоцкая-Россельс. Москва.
Источники:
Педагогическая энциклопедия/Глав. ред. И. А. Каиров и Ф. Н. Петров. т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1965. - 912 с. с илл., 5 л. илл.